Jag hittade den här bodyn på Lindex och kunde inte låta bli att köpa den.
Mammas lille rocker!!!
Fyf…n vad han är bra!
5 månader sedan
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
skip to main |
skip to sidebar
En blogg om en enastående liten kämpe som alltid har glimten i ögat. Lillprinsen föddes med hjärtfel, klumpfot och kromosomavvikelsen 22q11. Hans liv består av många läkarbesök och mycket träning. Till sin hjälp att pigga upp vardagen har han sina båda storebröder.
insamling
Om mig
Den korta versionen
28 april 2007 föddes den 3:e i raden av prinsar.
Lillprinsen Elliot hade klumpfot på båda fötterna och när han var två dagar upptäckte läkarna att han hade VSD och pulmonalisstenos på hjärtat. Plötsligt tog livet en vändning som ingen av oss räknat med. Fötterna skulle nu gipsas varje vecka och vi försökte ställa in oss mentalt på en hjärtoperation. Varje gång vi började känna att vi hade lite kontroll över situationen så slogs fötterna undan för oss igen. När man utredde Elliots hjärta så tog man ett fish-test och när han var 2 månader fick vi beskedet att han hade 22q11. Detta var början på en livslång resa.
Elliot har en otrolig envishet och styrka, när vi ser en uppförsbacke ser Elliot en vägbula.
Idag är Elliots hjärta lagat men i framtiden kommer han behöva byta sin hjärtklaff. Fötterna är ett ständigt pågående projekt med mycket träning, flertalet operationer och massa krångel med skenor. Med ett nedsatt immunförsvar så har hans infektionsperioder varit många och långa. Men framför allt är Elliot en underbar busig liten kille som berikar vårt liv på ett sätt vi aldrig kunnat drömma om.
Klicka här om du vill läsa från början.
Lillprinsen Elliot hade klumpfot på båda fötterna och när han var två dagar upptäckte läkarna att han hade VSD och pulmonalisstenos på hjärtat. Plötsligt tog livet en vändning som ingen av oss räknat med. Fötterna skulle nu gipsas varje vecka och vi försökte ställa in oss mentalt på en hjärtoperation. Varje gång vi började känna att vi hade lite kontroll över situationen så slogs fötterna undan för oss igen. När man utredde Elliots hjärta så tog man ett fish-test och när han var 2 månader fick vi beskedet att han hade 22q11. Detta var början på en livslång resa.
Elliot har en otrolig envishet och styrka, när vi ser en uppförsbacke ser Elliot en vägbula.
Idag är Elliots hjärta lagat men i framtiden kommer han behöva byta sin hjärtklaff. Fötterna är ett ständigt pågående projekt med mycket träning, flertalet operationer och massa krångel med skenor. Med ett nedsatt immunförsvar så har hans infektionsperioder varit många och långa. Men framför allt är Elliot en underbar busig liten kille som berikar vårt liv på ett sätt vi aldrig kunnat drömma om.
Klicka här om du vill läsa från början.
Bloggarkiv
-
▼
2008
(182)
-
▼
september
(20)
- Fantastiska små kämpar
- Björn, Måns, Özz och Soran
- Underbara höst
- Äntligen frisk
- JAG HAR BLIVIT MOSTER!!!!!
- Håll tummarna!!
- Kanske inte så smart ändå...
- Fler 22q11-kompisar
- Dagens fråga
- Magsjuka - fjärde dygnet...
- Ingen operation imorgon...
- I väntans tider....
- 3 dagar kvar till operation och...
- Helt unik i sitt slag!!
- Vi klarade oss!!!
- Sista dagen i frihet
- Lilla julafton!
- 18 september - operationsdag!
- Snart kommer Babblarna :)
- En äkta blöjrockare
-
▼
september
(20)
Fler kämpar med 22q11
-
-
Sista inlägget12 år sedan
-
-
Bloggintresserade
Andra kämpar som jag gärna läser om
- Imsavimsa ( hjärtebarn med Noonans )
- Oliver ( hjärtebarn med kromosomfel )
- Resa i rött ( hjärtebarn med ringkromosom 10 )
- Honungspojken ( Lissencefali )
- Alice ( hjärtebarn )
- Vera ( hjärtbarn )
- Att leva med Skalman
- Elias ( klumpfot )
- Barbamorsan ( son med klumpfot )
- Grodansmamma ( DS )
- Masarinmamman ( DS )
- Daniel Drinker ( DS )
- Linnéa och Agnes ( DS )
Bra länkar
Inlägg
StatCounter
6 kommentarer:
Snacka om att vara cool!!
Rock on, Eliott!!
Sååå söt!
Men är han söt eller! Gulleplutten! Sån body vill jag också ha till min "rocker".
rock on!
Vilken liten söting!! Vilken himla fin blogg du har, du är väldigt duktig på o skriva man blir alldeles tårögd... jag har läst o läst om allt som eran familj fått gått igenom..Vilka kämpar ni är..
Jag fick din adress av min kompis Helen S Jag är även Lillasyster till Mario som har E me Sofia. Ha de bäst!! Kramar T
Hej Therese!
Kul att du hittat hit! Helen har pratat om dig ( bara positivt;)). Jag önskar jag kunde träffa Sofia och E oftare, vi har varit med i lekgrupper och badgrupper på hab men vi lyckas aldrig ha friska barn samtidigt :(
Enda gångerna vi springer på varann är på sjukhusets parkering. Hoppas verkligen att grabbarna kommer vara friskare den här hösten/vintern för förra året var hemskt, men nu har dom ju hunnit bli lite större åtminstone.
Kram
Skicka en kommentar